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    L’OMS accorde une première homologation d’urgence à un vaccin contre la COVID-19

    31 décembre 2020

    Flacon d’un vaccin Janssen contre la COVID-19 photographié en mars 2021.
    Date de l’image : 5 mars 2021. Photographie d’un autre vaccin, postérieure à la première validation OMS du vaccin Pfizer-BioNTech le 31 décembre 2020 ; elle ne représente ni ce produit ni cette décision.New York National Guard / Flickr / Wikimedia Commons - Public Domain Mark 1.0 · notice source · Public Domain Mark 1.0 · Reproduction redimensionnée et convertie en WebP pour le site, sans nouveau recadrage.
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    31 décembre 2020Date connue au jour

    L’OMS accorde une première homologation d’urgence à un vaccin contre la COVID-19

    OMS ; évaluation pour une utilisation internationale · Europe, Asie, Afrique, Amériques, Océanie

    • Sciences et techniques
    • Économie et sociétés

    Le 31 décembre 2020, l’Organisation mondiale de la santé inscrit le vaccin Pfizer-BioNTech sur sa liste d’utilisation d’urgence. Cette procédure évalue les données de qualité, de sécurité et d’efficacité disponibles afin d’aider les pays à prendre leurs décisions. Des autorisations nationales et des campagnes de vaccination ont déjà commencé : cette date ne marque donc pas la toute première injection dans le monde. Un vaccin prépare le système immunitaire à reconnaître un agent infectieux sans devoir subir la maladie pour acquérir cette réponse. Les essais comparent des groupes afin d’évaluer bénéfices et effets indésirables. La surveillance se poursuit après l’autorisation. Les vaccins contre la COVID-19 ne reposent pas tous sur la même technique : certains utilisent de l’ARN messager, d’autres un vecteur viral ou des protéines.

    Pour comprendre

    La production d’un vaccin, son évaluation, son autorisation et sa distribution sont des étapes distinctes. Une décision favorable ne résout pas automatiquement les difficultés d’accès ni la surveillance nécessaire après le déploiement.

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